香港无创DNA检测通过采集孕妇静脉血，利用新一代测序技术分析胎儿游离 DNA，可精准检测 21 三体（唐氏综合征）、18 三体（爱德华兹综合征）、13 三体（帕陶综合征）及126 项染色体微缺失 / 重复综合征，准确率高达 99.9%。香港妇幼将深度解析检测核心优势、流程及权威机构，助您科学决策。

1. 技术原理与检测优势

精准性突破：香港采用全基因组测序技术，覆盖 23 对染色体，不仅筛查常见三体疾病，还可检测性染色体异常（如 Turner 综合征、Klinefelter 综合征）及84 种微缺失 / 重复综合征（如 DiGeorge 综合征、Wolf-Hirschhorn 综合征）。

安全无创：仅需抽取孕妇 10ml 静脉血，无流产风险，避免传统羊水穿刺可能导致的感染或胎儿损伤。

早期筛查：孕 10 周即可检测，比内地早 2-4 周，为高危孕妇争取更多干预时间。

2. 检测流程与时间节点

预约咨询：通过官网或电话预约，确认孕周（≥10 周）、B 超确认胎心胎芽，并提交近期产检报告。

样本采集：在香港医疗机构（如中环专科、时代基因检测中心）抽取静脉血，或选择内地采血 + 冷链运输至香港实验室（需提前确认资质）。

实验室检测：采用NGS 测序技术，5-7 个工作日出结果，加急服务可缩短至 3 个工作日。

报告解读：专业遗传咨询师提供一对一报告解读，若结果为高风险，需进一步通过羊水穿刺确诊。

3. 权威机构与费用对比

4. 适用人群与注意事项

推荐人群：高龄孕妇（≥35 岁）、唐筛高风险、有染色体异常家族史、试管婴儿受孕者。

禁忌人群：1 年内接受过输血 / 器官移植、胎儿超声结构异常、夫妇一方明确染色体异常。

注意事项：检测前无需空腹，避免剧烈运动；报告低风险仍需结合 B 超排查结构畸形；高风险结果需尽快安排羊水穿刺。